Neue Veröffentlichung in "Communications Biology"

Neue Veröffentlichung in "Communications Biology"

Die humane Protein-Lysin-Methyltransferase NSD2 spielt eine sehr wichtige Rolle bei Entwicklungsprozessen und Krankheiten, aber viele mechanistische Details dieses Enzyms sind unklar. Wir untersuchten die Substratsequenzspezifität von NSD2 und entwickelten ein NSD2-Supersubstrat, das viel schneller methyliert wird als bislang identifizierte Substrate. Molekulardynamiksimulationen zeigten, dass dieser Aktivitätsanstieg durch spezifische hyperaktive Konformationen des Enzym-Peptid-Komplexes verursacht wird. Darüber hinaus identifizierten wir ATRX und FANCM als neue NSD2-Substrate, was die Verbindung von NSD2 mit der DNA-Reparatur stärkt.